【檢驗方法】

菌落的選取

一旦要鑒定的微生物被分離并確認為鏈球菌屬（Streptococcaceae）的成員（革蘭氏染色和觸酶試驗），：

? 將溶血類型（第 21 個試驗）記錄于結果報告單上。

? 挑一個單個的菌落(注意 1)，將它懸浮于 0.3mL 無菌水中，充分均勻。

? 將該菌懸液注入 Columbia 羊血瓊脂血板(注意 2)(或用無菌棉簽涂抹瓊脂平板的整個表面)。

? 于 36°C ± 2°C，厭氧培養 24 小時（± 2 小時）。

注意 1：β一溶血鏈球菌和腸球菌培養 24 小時后，會產生足夠大的菌落；對其它鏈球菌需要培養 48 小時，才

能取得可供選擇的菌落；對苛養菌(48 小時后只能產生小菌落)，推薦按下述步驟操作

- 將菌落于 1 mL 的 Schaedler 肉湯培養液置 36°C ± 2°C 增菌培養 5 小時。

- 將整個培養物倒入哥倫比亞羊血瓊脂平板上，棄去多余的液體。

- 平板于 36°C ± 2°C 厭氧培養 18-24 小時。

注意 2：如果懷疑為肺炎球菌者，為得到足夠的生長物，應該制備 2 個平板。

試條的準備

? 準備一個培養盒（盤和蓋子），倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水[或其它不含雜質或不含能產生揮發性氣體（如

Cl2, CO2,等）的化學物質的水]于盤的蜂窩小凹中，造成一個濕室。

? 在盤的長邊寫上菌株號(不要寫在蓋上，因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)

? 從包裝中取出試條。

? 將試條置于培養盒內